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固定和冲洗病理切片过程

来源:/news/162.html 发布日期:2019-11-11

  病理切片生产厂家开始上课!让bet007谈谈在制作病理切片过程中的固定和冲洗。让bet007开始微生物病理学吧!

修复是技术室工作的一步,并且是整个生产过程中无法修复的步骤。所谓的“固定”是使用各种方法使细胞内容物尽可能接近其生存状态的形态结构和位置的过程。固定的目的是防止组织细胞自溶和变质,防止细胞内的酶分解蛋白质,并将蛋白质,脂肪,碳水化合物或酶等各种成分和成分转化为细胞中的不溶性物质,以保持原始状态。结构类似于生活中的那些。

病理切片
另外,在组织被固定之后,其处于一定的硬化状态,这增加了组织的韧性并且不容易变形,这有利于随后的组织处理。因此,一旦必须及时固定组织,固定剂的量应为组织的5倍。固定的关键主要与固定的及时性,固定剂的选择,固定剂的浓度,固定的温度和时间有关。常用的固定剂是10%福尔马林。作者认为,10%的福尔马林受福尔马林的质量,使用微生物病理学时的挥发度以及服用该材料时带来的水分的影响。降低浓度以引起不足的组织固定,而高浓度的福尔马林则较高。,减少了组织的穿透,并且形成了圆周固定而中心不固定的现象。

通过实践,我认为酸度为12%至15%的福尔马林是较好的。大样本(2厘米厚)通常需要6到12个小时,小样本通常需要3到6个小时;当室温低18°C时,可以在37°C以下的恒温器中加热4至6个小时。由于HE染色的较佳着色PH为3.5-4.5,中性福尔马林对苏木精染色有一定作用,细胞核容易变灰,核染色质不好。因此,尽管中性福尔马林具有良好的保存效果,但是酸性福尔马林对大多数抗原也具有良好的保存效果,因此使用常规HE无需特殊处理。也可以添加约15%的福尔马林酸(每100毫升12毫升福尔马林溶液中加入5毫升冰醋酸)。用布恩溶液固定骨髓和结缔组织。经Bouin溶液固定的组织必须用水冲洗4小时以上。有条件的单位可以根据不同的要求选择两种或两种以上的固定剂。一些单位还可以建立组织冷冻机,以适应各种特殊治疗要求。

固定后(10到20分钟)洗后通常被很多人忽略,但洗不彻底,很容易引起脱色和染色。对于需要免疫组织化学的组织,微生物病理学不应忽略。福尔马林不利于组织块中抗原的保存。

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