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生物标本中海洋生物标本的制作方法

来源:/news/58.html 发布日期:2015-01-26

     在生物标本中,为防止动物因浸制液刺激而产生收缩,海洋标本制作时一般先采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、氯化锰、乙醚等麻醉剂进行麻醉,待动物深度麻醉后,再浸入保存液中保存。
    海葵类动物先放在盛有新鲜海水的烧杯内,口盘朝上,使动物距离水面3~lOcm,静置待海葵全部伸展后,将0.05%~o.2%氯化锰溶液渐渐加入烧杯内,约1h待海葵已完全处于麻醉状态(约1h后,用解剖针触动其触手,完全不动时),即可向容器中倒人纯福尔马林,使其达到7%浓度,固定3~4h。然后将标本转入5%福尔马林中保存。
    水螅类、水母类动物则滴加1%硫酸镁溶液麻醉,约20min左右,触动其不动时,移入5%福尔马林中杀死,固定并保存。
    软体动物门的头足纲动物在新鲜海水内静置恢复正常状态后,加入硫酸镁溶液麻醉,待其不动时,用10%福尔马林杀死,个体大者,需向其体内注入福尔马林固定8h,移入7%福尔马林中保存。
    纽形动物则置于新鲜海水中,用硫酸镁或薄荷脑麻醉1~2h后,再移人70%酒精或5%福尔马林中固定、保存。
    棘皮动物的海参受刺激时即收缩身体,甚至吐出内脏,故处理时需将海参移人有新鲜海水的容器中,并放置在阴凉处。待其触手、管足充分伸展后麻醉。先在水面撒一层薄荷脑,5min后再逐渐加人硫酸镁溶液麻醉。麻醉4~5h,触动触手不再收缩时为止。用竹镊子夹住海参围口触手基部,手执海参迅速放人50%乙酸溶液中,半分钟后用清水洗去乙酸,放入10%福尔马林中30min后,从肛门注入90%酒精,用棉球塞住肛门以防酒精外流。整形后用80%酒精固定、保存。
    对于线形动物、环节动物标本的制作可用酒精麻醉。将95%酒精一滴滴加入培养有动物的水中,使其达到10%左右的浓度,经一到几个小时后,用针刺动物,见无反应时,迅速将它浸入80%酒精内保存,或浸入到10%福尔马林中固定、保存。

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